Мальчик с синдромом Шаффа-Янга не может получить дорогую реабилитацию

Десятилетний Сережа из Подмосковья борется с редким генетическим заболеванием — синдромом Шаффа-Янга. Мальчик часто повторяет: «Мама, я умираю». С рождения он сталкивается с тяжелыми приступами, постепенно теряет зрение, а простые бытовые действия, такие как надевание куртки или носков, превращаются для него в подвиг.

Мать Сережи, Екатерина, в одиночку воспитывает двух детей. Чтобы получать лечение в федеральных центрах, семье пришлось переехать в Подмосковье. Однако финансовых средств катастрофически не хватает даже на постоянную реабилитацию, без которой состояние мальчика может резко ухудшиться.

Синдром Шаффа-Янга вызывает одеревенение мышц и суставов, а также приводит к гибели нейронов головного мозга. Специалисты рекомендуют Сереже ежедневные реабилитационные меры, включая:

• занятия лечебной физкультурой;
• регулярные массажи;
• уроки с дефектологами;
• использование специальных туторов и ортопедической обуви.

По подсчетам Екатерины, на все необходимое требуется около 10 миллионов рублей.

Несмотря на трудности, Сережа не сдается. Дома он самостоятельно выполняет зарядку, занимается с гантелями и использует степ-платформу. Однако даже такие усилия не гарантируют стабильности, и будущее мальчика остается хрупким.