Жизнь с редким диагнозом: история Артема

В 14 лет у Артема диагностировали редкую генетическую патологию — болезнь Штаргардта. Заболевание приводит к постепенной утрате зрения, и на данный момент не существует ни лекарства, ни способа замедлить его развитие. Сейчас подростку 16, и он адаптируется к новым условиям жизни, не отказываясь от любимых занятий: скейтбординга, езды на мотоцикле и обучения на автомеханика. Подробности — в нашем видео.

С раннего детства у Артема был астигматизм, поэтому первые тревожные симптомы не вызывали подозрений. Однако со временем изменения стали очевидными. Перед началом учебного года в 2023-м его мама Юлия заметила, что сын почти вплотную подносит телефон к глазам. На предложение обратиться к врачу мальчик тогда отмахнулся.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — цитирует Юлию MSK1.RU.

Сам подросток постепенно начал испытывать все больше беспокойства из-за своего состояния. Однажды он не смог разобрать номер проезжающей машины — в этот момент он впервые осознал серьезность проблемы.

«Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

Затем последовала длинная череда обследований, визитов к врачам и попыток установить точный диагноз. Артем тяжело переносил многочисленные проверки: однажды на фоне стресса он даже потерял сознание в клинике. Но самый сильный удар ждал его впереди — когда врачи наконец сообщили о диагнозе.

Узнать больше о том, как Артем справляется с болезнью, можно в нашем видеоролике, а также в подробном материале MSK1.RU.